Cảnh giác với bệnh máu khó đông

Hemophilia là tên khoa học của bệnh máu khó đông, là hiện tượng rối loạn quá trình đông máu có tính di truyền, thường gặp ở bé trai từ 3 tuổi trở lên. Tuy là một bệnh hiếm gặp, ở nước ta hiện có khoảng 5.000 người mắc, nhưng hậu quả để lại của bệnh này hết sức nguy hiểm. Nếu không nhanh chóng phát hiện và chữa trị, tuổi thọ của bệnh nhân không quá 13.

Thạc sỹ, bác sỹ Nguyễn Thị Mai - Trưởng khoa điều trị Hemophilia Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương cho biết, bệnh xuất hiện do cơ thể thiếu hụt hoặc không có đủ các yếu tố làm đông máu, thường gặp là yếu tố 8 và 9. Gene sản xuất hai yếu tố đông máu này chỉ nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và có tính di truyền.

Nam giới mang bộ nhiễm sắc thể XY, khi nhận X bệnh từ mẹ thì chắc chắn sẽ biểu hiện bệnh. Với nữ giới mang bộ nhiễm sắc thể XX, chỉ biểu hiện thành bệnh khi cả hai nhiễm sắc thể này đều trục trặc, nghĩa là cả bố và mẹ cùng mang gene bệnh. Nếu cô gái đó chỉ chứa 1 nhiễm sắc thể X bệnh thì sẽ không biểu hiện ra ngoài nhưng không loại trừ trường hợp vẫn có thể truyền cho con.

Xuất phát từ cơ chế hình thành bệnh như vậy nên bệnh máu khó đông hầu như chỉ thấy ở nam giới, vì xác suất cả bố và mẹ cùng mang gene bệnh là rất thấp nên hiếm gặp ở nữ giới. Tuy nhiên, cùng với yếu tố di truyền khi mắc bệnh thì cũng có đến 1/3 trường hợp do đột biến gene khiến mắc bệnh và cũng có thể di truyền đến thế hệ sau.

Bệnh máu khó đông là một căn bệnh lạ, hiếm gặp, nên rất nhiều người không chú ý và thường chủ quan, khi phát hiện thấy triệu chứng khác thường mới đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế thì đã quá muộn, hoặc thậm chí lại đưa đến nơi chữa bệnh khác.

Biểu hiện của bệnh rất đa dạng: có thể chảy máu bất kỳ chỗ nào, hay gặp ở mũi, chân răng, cơ, khớp… Tuy nhiên chảy máu khớp thường gặp nhất và cũng nguy hiểm nhất vì khi tái phát nhiều lần dễ gây viêm, biến dạng khớp.

Biện pháp chữa trị

Đây là căn bệnh mà người bệnh cần xác định phải chung sống suốt đời, chưa có một biện pháp hữu hiệu nào có thể chữa được tận gốc. Các biện pháp chữa trị bệnh máu khó đông thường thấy là bổ sung yếu tố đông máu suốt đời. Hơn nữa, do bệnh này hiện nay mới chỉ có bệnh viện tuyến trên mới chữa được nên hầu hết các bệnh nhân ở xa khi tới đây đều đã quá muộn, khớp sưng to, đau buốt, dẫn đến việc chữa trị lâu dài và tốn kém.

Bệnh nhân mắc bệnh bệnh máu khó đông nếu được phát hiện sớm và điều trị tích cực, có thể có tuổi thọ như người bình thường. Nhưng một điều đáng tiếc hiện nay ở Việt Nam là người dân chưa hiểu biết nhiều về căn bệnh nguy hiểm này, do đó, phát hiện muộn và không có điều kiện chữa trị nên tuổi thọ của người mắc bệnh thường chỉ là 24.

Để có thể “sống chung với bệnh”, bệnh nhân bệnh máu khó đông, khi thấy các dấu hiệu mắc bệnh như xuất hiện nhiều vết bầm tím hoặc những mảng bầm tím lớn; chảy máu cam, khó cầm máu; chảy máu khó cầm khi cắn phải môi hoặc khi đánh răng; đau và sưng phù các khớp xương; đái ra máu thì cần đến ngay các trung tâm Hemophilia để được điều trị ngay.

Nếu trường hợp người bị bệnh nặng thì cần phải thường xuyên bổ sung các yếu tố đông máu từ bên ngoài để phòng các cơn chảy máu. Yếu tố đông máu được truyền vào cơ thể qua đường tĩnh mạch. Còn với trường hợp người bị bệnh nhẹ hơn thì không nhất thiết phải truyền các yếu tố đông máu trừ phi cần thiết có chỉ định của bác sỹ hoặc khi buộc phải phẫu thuật bởi một bệnh lý khác.

Lời khuyên của các bác sỹ dành cho bệnh nhân Hemophilia cũng như nhiều loại bệnh tật khác, là rất cần có sự luyện tập để tạo cho mình một sức khỏe. Tập thể dục rất quan trọng đối với bệnh nhân Hemophilia vì nó giúp cho các thớ cơ chắc chắn hơn, khỏe mạnh hơn để bảo vệ các khớp, giảm thiểu chảy máu trong khớp.

Bơi lội hoặc đạp xe đạp cũng là những bài tập giúp bảo vệ khớp. Tuy nhiên, đừng nên quá mức vì ngược lại va chạm mạnh sẽ làm cho khớp bị xuất huyết.

Khi biết mình đã bị bệnh máu khó đông thì 6 tháng một lần nên đến bệnh viện kiểm tra định kỳ, tránh các hoạt động mạnh gây chấn thương, không tiêm bắp, không châm cứu, không massage, tránh thuốc aspirin, ibuprofen,  naproxen... vì các thuốc này làm gia tăng chảy máu.

Để an toàn hơn cho sức khỏe của mình, người bị bệnh Hemophilia cần tham khảo ý kiến bác sỹ trước khi khi sử dụng. Gia đình bệnh nhân cũng cần được tư vấn về cơ chế di truyền của bệnh. Đặc biệt chú ý tránh kết hôn gần huyết thống, dễ truyền bệnh cho con.

Tuổi tác, môi trường, thói quen sinh hoạt hằng ngày ảnh hưởng lớn đến sức khoẻ của bạn và gia đình mỗi ngày. Trong cuộc sống hiện nay, việc đảm bảo cung cấp nguồn vitamin và khoáng chất cho cơ thể là rất khó. Vì vậy, một giải pháp an toàn và tiện lợi hơn chính là bổ sung thông qua thực phẩm dinh dưỡng.

Kênh Sức Khoẻ gợi ý cho bạn iFitness.vn - Nhà cung cấp thực phẩm bổ sung dinh dưỡng Uy Tín - Chính Hãng hàng đầu Việt Nam. Giúp bạn yên tâm lựa chọn các dòng sản phẩm chăm sóc sức khoẻ mỗi ngày.

Hãy Click truy cập ngay iFitness.vn - Chuyên thực phẩm bổ sung chính hãng Hoặc Click vào đây để được tư vấn sản phẩm dình dưỡng phù hợp với nhu cầu và sức khoẻ của bạn.

Hotline tư vấn miễn phí: (028) 399.75.999 hoặc (028) 399 77 777
Địa chỉ: 34 Hoa Hồng, P2, Quận Phú Nhuận, Tp.HCM